OmniScriptum SRL 7-Metoxi-2-fenil-1-benzofuran-5-carbaldehído: Estudio computacional, síntesis, caracterización, ensayos MTT y MB

La vainillina sufre una secuencia de reacciones que dan lugar a la formación de sal de fosfonio a través de un derivado de dimetilaminometilo (reacción de Mannich). La síntesis de la sal de fosfonio se puede lograr mediante una secuencia de tres pasos que se condensan con una serie de cloruros de ácidos alifáticos/aromáticos mediante reflujo en tolueno en presencia de trietilamina (reacción de Wittig) como paso clave, lo que da como resultado 7-metoxi-2-fenil-1-benzofurano-5-carbaldehído. El producto bruto se purificó mediante cromatografía en columna y se caracterizó mediante FTIR, RMN y espectrometría de masas. Se realizó un estudio computacional de (4), como la energía de enlace, la densidad de estado, HOMO, LUMO, la densidad de carga y la reactividad, utilizando la teoría del funcional de la densidad. Según los resultados del ensayo MTT y del ensayo MB, el compuesto de ensayo 04 muestra toxicidad frente a líneas celulares cancerosas de pulmón y de mama.